培训中，该局药品不良反应监测与评价中心的工作人员，着重讲解药品医疗器械不良反应，事件报告法律法规要求，医务人员职责、权利、义务，不良反应报告的收集、规范化填写、修改补充、调查核实以及国家药品不良反应监测系统的使用等问题。

　　此次培训会加深了参训人员对“两品一械”不良反应(事件)监测及安全管理的理解和认识，推进了药品、化妆品、医疗器械不良反应监测工作规范化以及制度化的建设，对提高公众用药用械安全保障起到积极的推动作用。